GMP zertifiziert erklärt
In einem Unternehmen gibt es nichts Wichtigeres als die Qualitätskontrollen von Produkten, die verkauft werden. Die GMP-Regeln sind in nationalen und internationalen Regelwerken festgeschrieben und stellen sicher, dass bestimmte Produkte in kompromisslos hoher Qualität hergestellt werden. Diese beziehen sich vor allem auf die Anforderungen an die Hygiene während des Herstellungsprozesses, an die Räumlichkeiten sowie an die Ausrüstung und die Dokumentationen und Kontrollen des Prozesses.
Jeder Aspekt des Herstellungsprozesses wird geprüft, um Kreuzkontaminationen, Verfälschungen oder falsche Kennzeichnungen zu vermeiden. Die angegebenen Vorschriften müssen während der Herstellung, Verarbeitung, Verpackung und der Lagerung eingehalten werden. Das Ziel ist es, die Produkte unbedenklich auf den Markt bringen zu können. Dabei ist es notwendig, dass jede an dem Herstellungsprozess mitwirkende Person die GMP-Vorgaben kennt und diese in der Praxis umsetzen kann.
Die Verbindung von CBD/Hanf zu GMP zertifiziert
Durch den CBD-Boom der letzten Jahre gibt es immer mehr Anbieter, die verschiedenste CBD-Produkte auf den Markt bringen. Wie soll man sich als Verbraucher jedoch sicher sein, dass es sich um ein qualitativ hochwertiges CBD Produkt handelt?
An dieser Stelle kommt das GMP-Zertifikat ins Spiel. Dieses Zertifikat ist in dieser Branche heutzutage nicht mehr nur nice-to-have, sondern unabdingbar. Dennoch können nicht alle Anbieter die GMP-Zertifizierung ihrer Produkte vorweisen.
In einigen Produkten auf dem Markt konnten bei Untersuchungen sogar toxische Schwermetalle gefunden werden. Alleine ist es so gut wie unmöglich, anhand der Optik oder des Geruchs beispielsweise festzustellen, ob ein Produkt sicher ist. Aus diesem Grund ist die GMP so wichtig - sie schützt die Verbraucher vor potenziell schädlichen Produkten, die sie selbst nicht erkennen können. Kauft man ein GMP-zertifiziertes CBD Produkt, kann man darauf vertrauen, dass es sicher, rein und effektiv ist.
Die Geschichte von GMP zertifiziert
1968 wurde seitens der WHO ein erster Textentwurf zum GMP-Zertifikat verfasst. Ein Jahr später empfahl die Weltgesundheitsversammlung die erste Fassung des WHO-Zertifizierungssystems für die Qualität pharmazeutischer Produkte auf dem Weltmarkt, woraufhin der Textentwurf der WHO als integraler Bestandteil des Systems akzeptiert wurde. Bereits mehr als 100 Länder haben die GMP-Bestimmungen der WHO in ihre nationalen Arzneimittelgesetze aufgenommen, und viele weitere Länder haben ihre Bestimmungen und ihren Ansatz bei der Festlegung ihrer eigenen nationalen GMP-Anforderungen übernommen.
Gut zu wissen über GMP zertifiziert
1968 wurde seitens der WHO ein erster Textentwurf zum GMP-Zertifikat verfasst. Ein Jahr später empfahl die Weltgesundheitsversammlung die erste Fassung des WHO-Zertifizierungssystems für die Qualität pharmazeutischer Produkte auf dem Weltmarkt, woraufhin der Textentwurf der WHO als integraler Bestandteil des Systems akzeptiert wurde.
Bereits mehr als 100 Länder haben die GMP-Bestimmungen der WHO in ihre nationalen Arzneimittelgesetze aufgenommen, und viele weitere Länder haben ihre Bestimmungen und ihren Ansatz bei der Festlegung ihrer eigenen nationalen GMP-Anforderungen übernommen.
